Sağlık Bakanlığından Özel Kontrollü İlaç Reçetelerinde Yeni Düzenleme Taslağı

Sağlık Bakanlığı, özel kontrol altındaki ilaç reçetelerine ilişkin 26/2025/TT-BYT sayılı Genelgeyi değiştiren taslak bir düzenleme önerdi. Buna göre, evde tedavi takibi için reçete nüshası dörde çıkarılırken, kötüye kullanımı önlemek amacıyla dördüncü nüshaya özel bir uyarı notu eklenmesi ve ilaç alıcılarının kimlik bilgilerinin kaydedilmesi zorunlu kılınıyor.

Reçete Nüshalarında Yapılan Değişiklikler

Mevcut düzenlemelere göre özel kontrol altındaki N ve H etiketli reçeteler yalnızca üç nüsha halinde düzenlenebiliyordu. Bu durum, hastaların veya ailelerinin kullanım, dozaj ve tedavi takibiyle ilgili talimatlar için reçetenin bir kopyasını eve götürememesine neden oluyordu.

Evde Tedavi Takibi İçin Yeni Adım

Sağlık Bakanlığı Tıbbi Muayene ve Tedavi Yönetimi Dairesi, revize edilmiş genelge taslağında nüsha sayısını dörde çıkarmayı öneriyor. Bu adım, evde tedavi takibi için hastaya veya temsilcisine doğrudan verilecek ayrı bir nüshanın eklenmesini de içeriyor.

Kötüye Kullanımı Önleme Tedbirleri

Hastaların reçetelerinin bir kopyasını almaları dozaj takibini kolaylaştırırken ilaçların tekrar satın alınması için kötüye kullanılma riskini de doğuruyor. Bu riski ortadan kaldırmak amacıyla dördüncü nüshaya özel uyarı notu eklenmesi planlanıyor.

İlaç Alıcılarına Yönelik Bilgi Çerçevesi

İleri evre kanser hastaları ve ruh sağlığı sorunları olanlar gibi bizzat sağlık kuruluşuna gidemeyenler adına ilaçları alan aile üyelerinin yasal sorumluluğunu netleştirmek için taslak genelgeye yeni bir bilgi çerçevesi eklendi.