Uzmanlardan Erkek Çocuklarında DMD Hastalığı İçin Erken Tanı Uyarısı
Prof. Dr. Mehmet Ağırman, Dünya Duchenne Farkındalık Günü'nde ilerleyici kas güçsüzlüğüne yol açan genetik hastalığa karşı aileleri uyardı.
Fiziksel Tıp ve Rehabilitasyon Uzmanı Prof. Dr. Mehmet Ağırman, 7 Eylül Dünya Duchenne Farkındalık Günü kapsamında yaptığı açıklamada, erkek çocuklarında görülen genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi'ye karşı ebeveynleri uyardı.
Duchenne Musküler Distrofi Nedir
Duchenne Musküler Distrofi, erkek çocuklarında erken yaşlarda ortaya çıkan ve ilerleyici kas güçsüzlüğüne yol açan genetik kökenli bir hastalıktır.
Kaslarda bulunan bazı proteinlerin eksikliğine bağlı olarak çocukların hareket kabiliyetinde çeşitli sorunlar ortaya çıkabilmektedir.
2 ila 6 Yaş Arasındaki Belirtiler
Hastalığın belirtileri genellikle 2 ila 6 yaş arasındaki erkek çocuklarında kendisini göstermeye başlayabilmektedir.
Geç yürümeye başlama, yürümekte veya koşmakta güçlük çekme en yaygın karşılaşılan durumlar arasında yer almaktadır.
Türkiye'deki Vaka Sayısı
Türkiye'de her yıl yaklaşık 150 erkek çocuğunun Duchenne Musküler Distrofi ile dünyaya geldiği bilinmektedir.
Bu durum, hastalığa yönelik farkındalığın artırılmasını ve risk taşıyan çocukların erken dönemde tespit edilmesini zorunlu kılmaktadır.
Bütüncül Sağlık Etkileri
DMD yalnızca kaslarla sınırlı bir rahatsızlık olmayıp kalp, solunum sistemi, kemikler ve hareket sisteminin farklı bölümlerini de etkilemektedir.
Hastaların birden fazla branşı ilgilendiren multidisipliner bir yaklaşımla takip edilmesi büyük bir önem taşımaktadır.
Erken Tanı ve Rehabilitasyon
Tanının ardından rehabilitasyon sürecine mümkün olan en kısa sürede başlanması hedeflenmektedir.
Temel amaç çocukların günlük yaşamda bağımsızlıklarını korumak ve kas güçlerini desteklemektir.